※ 引述《caden ()》之铭言： : 我用TRIzol抽取癌细胞的DNA : 用酒精沉淀 : 测OD後浓度跟260/280都OK : 可是跑1% agarose gel : DNA却只在well下缘 : 没办法跑下来 : 我有用Purogen的kit在纯化ㄧ次(从protein precipitation) : 依然ㄧ样 : 有没有高手可以请教有什麽问题发生吗? : 感谢^^ 姑且相信你取DNA的方法是没问题的....所以是有DNA的.... 跑不下来可能的原因: 第一, GENOMIC DNA太浓.....所以卡在well中.... 解决方法: 降低loading DNA的量或是降低AGAROSE GEL的%数 第二, agarose gel 配错......... 以前我同学曾发生过DNA跑不下来的问题...... 最後发现他配GEL时是agarose powder加水.....不是加TAE buffer.... 解决方法: 请用正确的配法....... 第三, buffer用太多次.....离子作用效果不好..... 解决方法: 请换新的TAE buffer..... 希望能解决你的问题...... 最好的方式还是看过你的gel 图....并且了解你是怎麽做实验的.... 如此比较容易找到问题的核心........... best --

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