作者mandible (生化...go go go !!)
看板Biotech
标题Re: [问题] 请问PCR Full-length cDNA ?
时间Sun Dec 31 10:57:33 2006
※ 引述《puec ()》之铭言：
: 如果你的template是 cDNA，那你可能是碰到了一些secondary structure，
: secondary structure可能在你的primer 黏上去以前就形成了，因此占据了
: 你的primer原本应该结合的位置。
: 解决方法很简单，primer做长一点，往3'延伸就可以了。我的经验是... 36个mer
: 的primer做不出来，加到40个mer就ok了。
我的data是在100bp以下一定会有的primer dimer
但是奇怪的就是在100bp上面左右会有primer的tetramer
是不是就是真的如你所说!我会在逝世看
我昨天用了55c还是一样有这种状况
跑了这麽久的pcr还是第一次有这种情形.快疯了
要投稿的最後两个data~~唉.卡在这做不下去
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