作者mandible (生化...go go go !!)
看板Biotech
标题Re: [问题] 请问PCR Full-length cDNA ?
时间Tue Jan 2 21:35:33 2007
※ 引述《mandible (生化...go go go !!)》之铭言：
: ※ 引述《puec ()》之铭言：
: : 如果你的template是 cDNA，那你可能是碰到了一些secondary structure，
: : secondary structure可能在你的primer 黏上去以前就形成了，因此占据了
: : 你的primer原本应该结合的位置。
: : 解决方法很简单，primer做长一点，往3'延伸就可以了。我的经验是... 36个mer
: : 的primer做不出来，加到40个mer就ok了。
: 我的data是在100bp以下一定会有的primer dimer
: 但是奇怪的就是在100bp上面左右会有primer的tetramer
: 是不是就是真的如你所说!我会在逝世看
: 我昨天用了55c还是一样有这种状况
: 跑了这麽久的pcr还是第一次有这种情形.快疯了
: 要投稿的最後两个data~~唉.卡在这做不下去
请问各位有free的PCR CDNA FULL-LENGTH的PRIMER DESIGN SOFTWARE吗?
请大家告知我..谢谢!!
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 210.85.124.41
1F：推 surface:实验室都用DNA star或Vector NTI suite我不确定是不是免费 01/02 23:43
2F：推 soom:primer3 免费,不过是网站,可以依据你输入的序列找primer 01/03 00:53
3F：推 mandible:primer3可以找cdna full-length pcr 的primer吗?? 01/03 09:09
4F：推 milkpa:老实讲，从来没用过软体.....都是用人工合的.... 01/04 00:06
5F：推 mandible:其实我自己也是用看的~但是.这次怕到了!! 01/04 07:56