作者blankmind (pain)
看板Biotech
标题[求救] 可以麻烦大家告诉我 为什麽我的gel跑出来是这样...
时间Mon Jan 8 15:43:10 2007
跑出来的电泳图↓
http://www.furk.net/2007-01-08_14hr_18min_52731.rar.html
跑的是0.8%的agarose gel, buffer现泡
running buffer也是新的
DNA marker 100 bp
6X dye
sample是plasmid DNA差不多6Kb左右
为什麽跑出来的band模糊不清 连marker也是
(有可能是loading的量太多吗? marker load 7μl, sample 5μl + dye 1μl)
不过plasmid DNA浓度我没测...
还是EtBr快没了(我是外染)
而且marker和sample的band为什麽会从那麽下面才出现
请问各位到底是啥原因呢?
小弟是工院的 跑了很多次都是这样的图...
一直搞不清楚Q_Q
麻烦大家帮我看看
感谢!!!!
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 163.25.99.28
※ 编辑: blankmind 来自: 163.25.99.28 (01/08 15:48)
1F：推 puec:1.跑太久 2.EtBr失效或是外染不够久。 01/08 15:52
2F：推 aggaci:模糊不清???!!!我没看图(下载很慢)，我猜你用水配gel吧? 01/08 16:27
3F：推 ssuny:胶没做好..可能跑太久..换盆EtBr吧..记得Gel也要用buffer配 01/08 18:10
4F：推 blankmind:我用1X TAE泡胶的耶 T_T而且我是看dye比较深的那条跑到 01/08 19:35
5F：→ blankmind:距离gel末端约1公分多停的 我用70 volt 请问还有其他 01/08 19:36
6F：→ blankmind:可能性吗? (70 volt 跑了约45 min) 01/08 19:38
7F：推 iamdevil:marker是不是坏了阿 01/08 20:28
8F：推 iamdevil:可以用1kb的跑看看 还有你是抽plasmid 跑gel check吗 01/08 20:34
9F：推 blankmind:对阿 是check没错 那我换一下大一点的marker 谢谢大家 01/08 21:10
10F：推 iamdevil:那说不定是根本没东西 只是一堆RNA在最下面 01/08 21:40