作者shamtg (shan)
看板Biotech
标题[问题] DNA电泳胶体纯化
时间Wed Jan 31 10:52:09 2007
请问各位有经验的人士们
进行 cDNA 电泳胶体纯化後
?什麽反而会有两条 band
我的步骤如下
1.病毒中先萃取出的 RNA
2.进行 RT-PCR
3.进行跑胶
结果我跑出来的胶有一条 major band 和 一条 primer dimer band
所以我又进行了以下 (因为要送定序,所以我不希望有 primer dimer band)
1.跑电泳胶
2.将电泳
3.胶进行照胶
4.将 major band 进行切胶
5.将切下来的 major band 进行 纯化
6.进行跑胶
跑出来的结果发现 在 major band 上方约 0.1 cm 竟然还有一条 band
这是发生什麽事了呢?
是切胶的过程出了问题
or
胶体纯化出了问题
拜托各位了 !!
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◆ From: 211.76.175.139
1F：推 mandible:可以利用PAGE分离，会分开比较大!! 01/31 13:08
2F：推 shamtg:?? 但是我是跑 DNA 电泳胶... 01/31 21:29
3F：推 isotoper:DNA也可以用PAGE跑 01/31 21:32