作者horatius (我超爱羽球的啦!!)
看板Biotech
标题[问题]关於分离monocyte
时间Fri Mar 9 23:50:14 2007
请问一般如果要从周边血中分离monocyte
是先利用ficoll-paque分离PBMC
再将PBMC再CULTRUE DISH进行两小时贴附
则贴附的细胞即为monocyte
但是为何在实验过程中发现monocyte贴附的比率极为低
请问是否有改进的方法??
谢谢帮忙!!
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 61.64.206.159
1F：推 huangsw:coating? 03/10 00:50
2F：推 horatius:请问楼上的指的是dish 有而外coating什麽吗 03/10 01:17
3F：→ horatius:先感谢推文 如果没有而外COATING会贴吗 03/10 01:19
4F：推 rimeni:monocyte本来就不很多，用flow跑一下全血就知道了 03/10 02:57
5F：推 kaifish:请问你的全血收多少毫升?? 03/10 13:08
6F：推 machin:一般我们实验室要求纯度是会MACS beads去分,monocyte占PBMC 03/11 02:52
7F：→ machin:大约10-20%,所以少的话只有PBMC的十分之一唷! 03/11 02:54