作者LIAR (堕天使)
看板Biotech
标题Re: [问题] 请问lysis buffer和要跑的蛋白有相关吗?
时间Wed Mar 14 00:01:46 2007
※ 引述《[email protected] (六百)》之铭言:
: 没有特别原因的话 就用 RIPA 就好了啊
: 其实如果单纯是跑 western, 随便什麽都可以
: 直接把 loading buffer 加到 dish 上,噜一噜就可以收起来了
: 这方法尤其在细胞量不大(12, 24 well plate)的时候好用
感谢你的回应。
所以通常lysis是只分说要不要跑磷酸化吗?没磷酸化就通通RIPA这样吗?
另外请问噜well时要怎麽知道细胞有破的很完全?会不会有细胞没破或是根本没括下来
的情况?
还有,因为我这边括刀只有三把,如果reuse的话,要怎麽知道有没有洗乾净?肥皂涂
一下冲一下,再用tissue擦乾可以吗?
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太初有道,道与耶和华同在,道就是耶和华。这道太初与耶和华同在。
万物乃藉祂所造,凡被造的没有一样不是藉着祂所造的。生命在祂里头,
这生命就是人的光。光照在黑暗里,黑暗却不接受光。
吾辈乃生於黑暗,行於黑暗。因神之指引,行向光明;又因撒旦诱惑,回归黑暗。
我不断地徘徊於光明与黑暗之间,从被造之日至今,又自今直到那审判之日的来临。
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◆ From: 123.192.82.50
1F:推 aeroufo:你如果用lysis buffer在加热去lysis应该不会没破吧...?? 03/14 00:22
2F:推 LIAR:可是我是直接在6 well上噜耶! 03/14 00:35
3F:推 aggaci:加phosphatase inhibitor 03/14 00:38