作者bicon (不以物喜不以己悲)
看板Biotech
标题[讨论] 请问luciferase assay
时间Thu Oct 25 13:15:59 2007
我用promega 的 luciferase substrate，
transfection用 pGL3 basic vector 加入一段promoter
internal control 是 B-galactosidase
因为很多个sample，所以用96 well plate(黑盘子)
先把sample load好 会隔一格load
EX
1 2
3 4
5 6
7 8
9 10
11 12
1
2 3
4 5
6 7
8 9
10 11
12
1 2
3 4
5 6 7 8
9 10
11 12
之後一次先加入100ul substrate到第一排六个sample
接着往下测第二排 一次测六个
遇到的问题是
前面sample的冷光值 会影响後面的sample
然後 sample越後面 越测越高
请问大家有这样的情形吗??
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im a good student
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