看板Biotech
标 题Re: [求救] SDS-PAGE跑出来非常丑
发信站清华生命科学 BBS (Mon Nov 26 09:01:46 2007)
转信站ptt!Group.NCTU!grouppost!Group.NCTU!nthuls
我个人认为这个状况很显然是 sample 处理不当
尤其是 marker 看起来满正常 所以应该不是胶片或电泳系统的问题
可能是 cell lysate 的浓度太高
或者是含有太多 DNA
或者是细胞碎片没有确实离心去掉
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PTT 的推文站外看不到
本文来自生科站（telnet://140.114.98.20）
故 勿推此文
另提供即时通生物科技相关谘询服务，每小时十五美金，请支付予联合劝募，意者来信
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※ Origin: 生命科学 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw>
◆ From: cpe-66-61-25-6.neo.res.rr.com
1F：推 ZecAhau:这篇应是正解 11/26 12:49
2F：推 ZecAhau:也有可能是纯化的蛋白不够乾净 或连beads一起loading了 11/26 12:52
3F：推 dankai:推~ marker正常!主要发生在sample纯化问题上~ 11/26 16:28
4F：推 ayinie:sample的问题啊...ok那我明天会更注意地重做一次 谢谢你~ 11/26 17:04
5F：推 mournermind:running buffer真的很重要唷~一定要确定没问题唷!:) 11/26 23:42