作者cytospin (My Ernest)
看板Biotech
标题[求救] cell marker.... in flow
时间Sat Jan 5 15:13:45 2008
最近又突发奇想 想利用flow来做cell marker的变化
我的实验设计是这样的
目前已经做出加入inhibitor (A)之後 表面marker(K)会down regulate
所以我就想做after TRT之後的2, 4, 6, and 24 hrs cell marker的改变
二十四小时之後 把药物洗掉 然後开始测2, 4,6, 24 hr time point
目标是看到这个effect是reversible
但是我总不能两个小时就跑一次flow....
所以我就想说 有没有哪一种固定方法可以使用 可以固定我的protein再细胞表面
我之前使用cold 70% EtOH固定细胞 是做cell cycle
之前好像有人跟我讲过用acetone
有没有人有类似经验的 恳请分享:)
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 75.185.92.118
1F：推 saviora:那能不能先treat 24hr->6hr->4hr->2hr 01/05 15:34
2F：→ saviora:然後在一起跑flow 01/05 15:41
3F：推 chvkimo:这样会不会因为种细胞的起始时间相同,造成测试时间点的 01/06 00:35
4F：→ chvkimo:细胞数不太一样? 01/06 00:37
5F：→ chvkimo:除非万不得已 应该可以试看看 01/06 00:37
6F：推 biolenz:一楼的建议非常好 01/06 09:02
7F：推 wea:第一天种下细胞 加药(for 6、24hr)之後每2hr加药 07/10 10:21
8F：→ wea:当天收2、4、6hr处理组 隔天再收24小时处理组 应该就不会有 07/10 10:22
9F：→ wea:起始细胞数不同的问题 07/10 10:23