作者lainhat (钱 很难赚 更难讨)
看板Biotech
标题[求救] TBE(DNA电泳buffer)的混浊?!
时间Mon Jan 14 20:22:15 2008
因为大罐子不多
所以两三个人一起共用
没了就配
配成5倍的TBE备用(2L)
以後都取400ml稀释到2L(1倍)使用
另一个人配的时候
因为药品倒一半才发现没了(Tris Biolab的)
但是又已经先加了boric acid 和 EDTA(0.5M,pH8)
於是就先搁着
隔天发现另一罐sigma的Trizma base也可以用
於是补完剩下Tris的量
就配成2L的5倍TBE
但却发现持续白色混浊的情况
想请问各位大大或前辈们
1. 这样的情况对做agarose gel 或 当电泳缓冲液会有影响吗?
2. 另外,是怎麽造成白色混浊的?
[个人觉得是第一天的EDTA和boric acid和Tris已先产生反应(少量溶液 高浓度),
造成第二天後加的Tris没得反应,造成白色混浊]
3. 有办法消除白色混浊情况吗?
(加热 或是...?)
先谢谢回答的各位!^^
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.130.87.174
1F：推 mandible:1.跑过几次.还好2.boric acid会造成precipitaion3.加热! 01/14 20:50
2F：→ lainhat:以加热解决问题了^^ 但意味着每次配都要加热吗? 01/14 22:02