※ 引述《qkla (努力阿)》之铭言： : 我想请问高手,因为sem我没做过也没看过 : 但学长是使用甲醛来固定高分子薄膜上面的细胞 : 分别40%,50%....这样固定 : 所谓固定是怎样呢,是将薄膜浸入甲醛一段时间这样就可以了吗 : ,还有固定完了的临界乾燥手续,有强者可以说明看看吗 ? : 感谢大家 我不是高手，不过可以给你一点建议 一般固定是为了防止细胞在接下来的处理步骤过程中变形 所以我们会使用 paraformaldehyde 以及 glutaldehyde 做固定（可能拼错） 甚至再使用 osmium 固定，防止细胞在脱水的时候变形 这边浓度跟固定时间都依照样品的不同而不同 我想你可以参考实验室学长使用的浓度 但 formaldehyde 绝对不可能是 40 or 50%...... 我想你这里所谓的 40%, 50%... 指的应该是接下来脱水的步骤 因为样品在上 CPD 前必须经过 ethanol or acetone 的脱水 这个时候我们会使用连续不同浓度的 ethanol or acetone 来脱水 因为你的 sample 是固定在特殊的薄膜上 我不知道你的问题在哪里，也不知道你是固定在什麽样的材料上 如果你还需要什麽样的建议或帮忙 也许你可以把问题描述的更详细一些 这样我们也比较好之道你需要的是什麽样的东西~~ -- 琴键有限，琴艺无限 ║╠╗ 若琴键无止尽，弹不出弦律......那是上帝之琴。 ═════╩╝║ ╚═══ ═══╗ --The Legend of 1900 ╚╗ ╠══╗ http://pooldodo.blogspot.com/ --

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