作者ggwha (无)
看板Biotech
标题有关DNA跑胶染色
时间Fri Feb 15 11:41:40 2008
实验室是使用CybrGreen
加入新开封的loadingdye
跑胶时再与marker和sample混合後loading
不晓得有没有人实验室也是这麽做
我碰到的问题是1Kb marker 和100bp marker位置对不起来
明明同样的PCR产物好像量的不同也会影响band的高低
亮度强会比较下面一点
是不是cybrgreen的量
和loadingdye比例有影响
厂商说明只有制胶时加入 或跑完染色这两种方法
想请问有经验的前辈比例怎样配
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 192.192.90.211
1F：推 rrttyy6:我们实验室是将CyberGreen直接在制胶的时候加入 02/16 15:29
2F：→ rrttyy6:30cc的argalose 1ul的cyber 02/16 15:30