: 这个片段是原本接在puc18上 : 用限制酵素切出这个片段之後 : 用11cm*14cm 的胶 17V跑 : 然後照胶的时候看起来我要的片段已经和puc18分开 : 所以可以把我要的片段的那条band切下来 : 之後纯化 可是纯化完 再取一点点去测试纯不纯 那能不能在说一下你切完之後所有片段的大小呢 因为姑且不论这个长时间的电泳.... (可能是我做太少实验 我平常也是跑那个大小左右的gel 但是我都是用50V or 100V 最多最多跑一个小时半就可以看了) 一条从gel上面切下来的single band 纯化之後check又出现杂band?! 我猜可能是切下来的band跟其他你不要的band靠太近了 如果再把gel的浓度提高至2%有试过吗? 希望这样的建议对你有益~~~~~ --- 但是其实我还是想知道为何一个电泳要跑这麽久 如果可以节省这些时间 那一定可以很快就得到结果 也可以早一点解决问题 --

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