作者weijen (狂杀价的注音文小白><)
看板Biotech
标题[求救] FPLC与SDS-PAGE
时间Thu May 1 15:48:09 2008
我使用FPLC来纯化我的蛋白
灯源是用UV280，用gel filtration分离
FPLC打出来的图形分成三个peak
第一个peak有我的东西(western有测到)
PAGE也有看到蛋白
第二个peak是UV280最高的波峰(OD值约第一个波峰的2-3倍不等)
可是我去跑PAGE，这部分的蛋白量感觉起来很少
比第一个peak少了不少 囧>
我知道UV280可能不能完全代表蛋白量，
可是会差这麽多吗?(这样算多吧@@)
还有可能是哪些东西造成UV280的高波峰呢?
DNA和RNA会有280的吸收吗~
280不是应该是芳香基的吸收值吗>"<
麻烦大家给我点意见吧>"""<
谢谢!!!
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.114.47.33
1F：推 CsmuKoji:280高 也可能是多种蛋白 但个别的量都很少 05/01 16:41
2F：推 kontracello:DNA 的吸收峰在 260, 不过量多的话 280 也会跟着变大 05/02 00:35