作者gn01993343 (zelretch)
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标题[求救] polyacrylamide gel染EtBr却整张gel都亮
时间Wed Feb 19 21:07:43 2014
不知会何会这样，好像没有看到有相似案例，由於整片在UV下都是亮的，
根本不能分辨有没有band
希望这里能找到答案。
我用的gel由acrylamide,tris-HCl,APS,TEMED配成
running buffer为Tris-HCl+glycine
感谢
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.113.173.191
1F：→ williamyang:退染多久?? 02/19 21:55
2F：→ gn01993343:在水中30分钟 02/19 22:02
3F：→ gn01993343:我是用外染的方式 02/19 22:04
4F：→ blence:用Tris-HCl+glycine的理由是？ 你的sample是DNA吗？ 02/19 23:18
5F：→ xxtomnyxx:我怎麽觉的是把 Coomassie blue 和 EtBr 搞错了？ 02/19 23:20
6F：→ blence:有种"看懂每个字,却不懂实验目的",所以不知如何说起的感觉 02/19 23:29
7F：→ blence:这一篇,下一篇,还有最近几篇好像都看似想回却不知从何回起 02/19 23:31
8F：推 e104582001:你是跑低长度DNA吗?.. 02/20 00:52
9F：推 leoblack:你要看的是核酸还是蛋白质？ 02/20 01:34
10F：→ gn01993343:由於我的sample为蛋白质共价修饰DNA，所以胶的配方是跑 02/20 15:17
11F：→ gn01993343:蛋白质的 02/20 15:17
12F：→ gn01993343:我的DNA只有15mer 我的目的是确认我的共价修饰是否成功 02/20 15:24
13F：→ Ianthegood:15mer的分子量我想要吃到可以看见的萤光量很难... 02/20 23:33
14F：→ Ianthegood:做个hybridisation再放大吧 02/20 23:33
15F：推 Rarelay:15 mer 看得到啦～miRNA 大一点而已也可以用 EtBr 侦测～ 02/21 17:30
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17F：→ milkpa:做银染 02/24 00:55
18F：推 uokoperfect:etbr的浓度是不是太高了 03/12 00:59