作者a369512 (我不难过)
看板Biotech
标题[求救] IP後打MALDI
时间Wed Feb 19 22:47:49 2014
请问各位
如果我要看的目标蛋白大小刚好也在50kD左右
那麽IP下来後要怎麽跟Ab分离
不然跑完电泳後都在那附近要怎麽挖胶?
而且如果沉淀下来的量很少
又有一大坨IgG在那不是很干扰吗?
我查了网路上的protocol大部分都是用WB看
没看到直接挖胶的
不知道有没有人实验做过可以教我?
谢谢!
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 36.230.215.251
1F：推 mesenchymal:2D? 02/20 04:07
2F：推 gisk:用cross linker 02/21 02:55
3F：推 Eyer:ip之後应该很难再2D了…看能不能用酸洗或抗原竞争。好的bead 03/24 19:01
4F：→ Eyer:还满耐酸的。 03/24 19:01
5F：推 dehydrogenas:不要用MALDI 换一台可以打前十强的机器就好 03/28 16:01