作者cindy1990032 (怡)
看板Biotech
标题[求救] 寻找pCMV6-Entry Vector
时间Thu Mar 6 15:27:11 2014
各位版友大家好
在此潜水许久
想跟大家求救
是否有人有pCMV6-Entry Vector
是否可以给我一点(菌液或是plasmid皆可)
要当control用的 有查过 买要14400元!!!(origene的 货号PS100001)
希望有好心版友愿意分一点点给我
人在桃园深山 常湿冷的那间学校
希望有北部大学的好心版友愿意分一点给我 我可以过去拿 拜托拜托
感激不尽! 代价可议
若有需要 实验室愿意设立正式合作或签署材料分让协议
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 163.25.94.9
1F：推 APPswe:建议你去addgene找 每只plasmid只要110美元 两周就到货 03/06 22:21
2F：→ blence:何不先用pBluescript或pcDNA3等常见的，等有结果再说 03/06 22:30
3F：→ cindy1990032:有用addgene找过 没有卖空的vector，不考虑其他 03/07 14:37
4F：→ cindy1990032:Vector是因为买了一个oversepress clone 是在这个 03/07 14:38
5F：→ cindy1990032:vector上，还是有什麽其他方法可以当control?? 03/07 14:39
6F：→ cindy1990032:麻烦版友给点意见?拜托 硕二要毕业了 怕做不完>< 03/07 14:41
7F：→ blence:为什麽不用一般的pcDNA3 vector,等有结果再说？ 03/07 16:50
8F：→ blence:这样说已经很清楚了,如果同是CMV,size接近,为何不考虑？ 03/07 16:51
9F：→ blence:硕二了,应该不会不知到control目的才对,如果觉得要同backbo 03/07 16:53
10F：→ blence:那也可以质疑你的plasmid size不一样吧 03/07 16:54
11F：→ blence:虽然可以自制ctrl,但是宁愿等也不先考虑其他vector很难理解 03/07 16:57
12F：→ soom:只是要做control的话，把insert切出来，补齐後ligate? 03/07 17:01
13F：→ blence:其实自切很容易,不过会去买clone多少跟cloning熟悉度有关 03/07 17:10
14F：→ blence:尤其是会买价格相对高的oe而非一般cDNA clone,总有时间便利 03/07 17:11
15F：→ blence:度等两种考量,除非要弄stable,很少坚持只能同一backbone的 03/07 17:12
16F：→ xxtomnyxx:你可以用 High-Fidelity polymerase 把你的 vector 上不 03/08 00:10
17F：→ xxtomnyxx:含 insert 的部分 PCR 出来再用 T4 ligase 接起来，如果 03/08 00:11
18F：→ xxtomnyxx:你想让它也过量表现个什麽基因当表现控制，就接个 EGFP 03/08 00:11
19F：→ xxtomnyxx:就算把定序的时间也算进来，从你发问到下周一这段时间也 03/08 00:12
20F：→ xxtomnyxx:差不多做的出来了。 03/08 00:12
21F：→ cindy1990032:感谢各位版友建议 让我多学了很多方法~ 会先尝试看看 03/10 22:27
22F：→ cindy1990032:我是要建stable 没错 谢谢版友们 03/10 22:28