作者Feiman ()
看板Biotech
标题[求救] RE digestion不完全
时间Fri Mar 28 23:57:28 2014
小妹最近要进行in nucleo digestion,用HindIII切yeast的chromatin,
pilot study按照NEB的建议使用1ug genomic DNA进行RE digestion後
设计了许多组primer 确认digestion的效率都还是无法完全切乾净,
都可以被放大出来。
想请问板上的高手这该如何是好？
是否是phenol-chloroform萃取的DNA不够乾净？
还是genomic DNA有结构的问题无法完全digest?
我有确定用NanoDrop测定A260/280约等於2,A260/230也是正常值。
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