作者tetetata (振作!!!)
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标题[求救] RNA补救
时间Tue Apr 15 20:53:31 2014
板上的各位前辈...
请问若RNA抽出来OD不OK...
推测是有有机溶剂(EtOH)残留...
但sample已经没了...没办法重抽...
有没有办法从现有的RNA下手补教呢??
例如再纯化一次之类的?!
谢谢!!
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1F：→ isntangel:不管它，照转（误 04/15 21:50
2F：推 bluesnow1122:有纯化的kit ex. Direct-zol RNA mimiprep 04/15 22:49
3F：推 huuban:再酒精沉淀一次，O.D.或许会好些 04/15 23:01
4F：推 mesenchymal:如果是有机溶剂的问题试试酒精沉淀会改善 04/16 03:11
6F：推 lakerjackt:2F是业务吗 04/16 10:01
7F：→ Ianthegood:屙... OD怎麽看得出来有酒精残留 04/16 10:10
8F：推 KittyGod:应该是230 04/16 14:23
9F：→ huuban:有听说260>2.2有可能是酒精残留，可是没有根据.../ \ 04/16 19:53
10F：→ tetetata:谢谢大家!!我试试再沉淀看看... 04/16 21:17
11F：→ tetetata:我是测260/230...结果值不佳,才推测有盐类或酒精残留 04/16 21:18
12F：推 bluesnow1122:个人经验不能直接推厂牌名称吗= =? 04/16 22:03
13F：→ bluesnow1122:我一样的问题,再酒精沉淀一次没有改善反而浓度降低 04/16 22:04
14F：→ bluesnow1122:你要看有没有酒精残留的话可以跑一张RNA gel 04/16 22:04
15F：→ bluesnow1122:如果有smear的情况可能是酒精残留 04/16 22:06
16F：→ tetetata:请问楼上推荐,是拿已抽出的RNA再使用这kit吗?!效果如何?! 04/17 09:35
17F：→ bluesnow1122:是拿抽好的RNA再用kit处理 浓度会降1/3~2/3 04/17 12:49
18F：→ bluesnow1122:260/230 从0.6->2.32 04/17 12:50
19F：→ huuban:再纯化或再沉淀浓度一定会减少一些的.. 04/17 22:55
20F：→ huuban:也碰过比值不正常结果浓度根本测不准的情形 @@ 04/17 23:21
21F：推 jabari:你的RNA抽法是? Trizol 还是 kit @@? 04/18 15:48
22F：推 supray:个人经验如果浓度很稀的话, 260/280 都会很丑... 04/18 19:00
23F：→ tetetata:是用trizol抽的...推测可能吸到中间层或酒精未乾>< 04/21 18:19