作者LIAR (玻璃做的大叔)
看板Biotech
标题[讨论] 不同面积的培养条件换算
时间Sun Jan 25 21:01:27 2015
之前有想过像是神经或是角膜之类的，拿到的前人培养条件都可以照做，
但是随後要进入分生阶段，如果不改变培养方式，那麽western用24well会收到死，
用6cm染萤光则很浪费。
所以之前用24well的，我想改成用10cm dish收protein；原本6cm dish的
则是改用48well染萤光节省抗体。
不过培养条件转换就伤脑筋了，我是直接拿卡尺量半径来推算medium的用量，
连同细胞量直接乘上改变的倍数，不过我也注意到前人实验条件在不同面积
培养的换算就兜不起来了。
请问各位如果遇到这种状况，会怎麽计算修改的方式呢？
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起初，他们追杀共产主义者，我没有说话，因为我不是共产主义者；
接着，他们追杀犹太人，我没有说话，因为我不是犹太人；
後来，他们追杀工会成员，我没有说话，因为我不是工会成员；
此後，他们追杀天主教徒，我没有说话，因为我是新教教徒；
最後，他们奔我而来，却再也没有人站起来为我说话了。
《First They Came（他们首次来时）》，Martin Niemoller牧师（1892-1984）
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1F：推 tynse71864: 我拿transfection reagent提供的直接用耶 01/25 22:27
2F：推 captdavince: 你用的plate厂很多在specs或者是tech notes会推荐用 01/25 22:36
3F：→ captdavince: 的medium量，但是当然这种东西是不同人可能不同条件 01/25 22:37
4F：→ LIAR: 譬如我养角膜的MEDIUM体积是神经的一半耶！所以原厂应该 01/25 23:35
5F：→ LIAR: 没办法每种细胞都给建议量吧，唉！ 01/25 23:35
6F：→ blence: 同一个dish会因为不同细胞使用不同体积的medium? 01/26 07:33
7F：→ LIAR: 没错！ 02/08 17:45