作者resentis (Ask and It's Given)
看板Biotech
标题[求救] MTT操作方法 & R&D ELISA kit两问
时间Thu Apr 16 16:17:18 2015
版上朋友们 请教一下
现在我需要做MTT assay 基本流程是cell seeding → 加药处理 → 吸乾medium
→ MTT medium culture → 吸掉MTT medium → DMSO溶结晶 测OD570
我想请教一下各位，一位每次seeding 一盘需要30个well以上
经常会发生seeding的时候不均匀的情况，请教各位有经验的朋友怎麽解决这问题
另 因为我们culture room没有suction，所以碰到well数比较多的时候，大家会怎麽
把"medium吸掉" 才省时省力，又不会影响到细胞、MTT紫色结晶?
(MTT 紫色结晶好像很容易剥落?)
另外想请教一个R&D ELISA KIT的问题
他的官网上
http://ppt.cc/Dgyz
ELISA 产品有不同的产线
其中的Parameter™跟 Quantikine® 有什麽不同?
谢谢
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1F：推 yuasa: MTT seeding不均匀的意思是，cell/well数目不同，还是在一 04/16 20:14
2F：→ yuasa: 个well里细胞都挤在一个地方?前者不该发生，後者你可以试 04/16 20:15
3F：→ yuasa: 试十字摇。剥落问题跟不同细胞的附着力有很大相关，如果 04/16 20:17
4F：→ yuasa: well不多，你可以拿1 ml pipette，慢慢吸 04/16 20:18
5F：推 soend: 有八爪吗 不要用suction 如果没有就慢慢ㄧ个ㄧ个吸 04/16 21:53
6F：→ abcam: 八爪+1 04/16 22:19
7F：→ resentis: 多谢各位版友，我现在都是用200p再多套一只10p的tip 04/16 22:26
8F：→ resentis: 慢慢吸....本来想过要用倒过来拍掉的方式，但是损失的 04/16 22:27
9F：→ resentis: 似乎有点惨重... 04/16 22:27
10F：→ resentis: 只是一格一格吸，真的手好痛啊.. 04/16 23:00
11F：→ yuasa: 我自己不会这麽做，但你如果要倒过来倒掉的话，不要用拍的 04/17 19:14
12F：→ yuasa: ，把盘子倒过来後，放在擦手纸上，让纸去吸液体，因为液体 04/17 19:15
13F：→ yuasa: ，另外看来你跟其他版友都是用 96 well做，如果细胞不珍贵 04/17 19:16
14F：→ yuasa: 的话用24well做，会好处理很多 (MTT reagent很便宜阿!)。 04/17 19:18
15F：→ yuasa: PS我上面是想说，液体会被纸给吸下来，会比直接倒来得乾 04/17 19:19