作者bluebluewind (蓝风)
看板Biotech
标题[求救] 请问有人做过分子拓印吗?
时间Tue Jan 5 13:21:35 2016
大家好
我现在做的东西是分子拓印的奈米粒子
高分子是甲壳素
目标分子是peptide
也就是说
peptide拓印在甲壳素上後，再把peptide洗掉，就能得到有辨识孔洞的奈米粒子
理论上这些具有辨识孔洞的粒子能吸附该peptide
现在的问题在於
1.我的奈米粒子越洗越大颗(用DI洗，然後测粒径)
2.有辨识孔位之粒子的吸附效果比完全没有辨识孔位的粒子来的差
找过文献而且也试过文献中的方法
也跟学长讨论过
可是都没有改善
跟老师讨论我做出来的结果(每次他都不满意)
他总是抛给我一句"怎麽会这样?"
我已经把我能想到的、能试的都试过了
我也不可能像学长那样做一堆
再挑出符合老师期望的数据
(学长的目标分子便宜，我的目标分子10mg就将近10000元，每做一次实验就要用掉1mg)
想请问有没有人做过类似实验
能给我一些建议
谢谢
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1F：→ forever430: 可能要从洗的过程探讨 01/06 17:15
2F：推 tynse71864: 听起来是洗的问题耶 会是洗了之後粒子凝集吗 01/10 19:49
3F：→ tynse71864: 我记得表面电位跟pH都会影响聚集的程度 01/10 19:50
4F：→ tynse71864: (只是猜测 我没有很熟...) 01/10 19:50
5F：推 tynse71864: 测粒径那台我记得也能测zeta potential,可能有关 01/10 19:55