作者a3619453 (哼哼哼哼哼哼)
看板Biotech
标题[求救] 极少量细胞如何离心去除上清液
时间Tue Mar 1 18:13:50 2016
最近要利用sorter去分选出细胞来做实验
下1X10^7个细胞数去做大约sorting五六百颗而已
我是sort在96 well PCR plate中
因为怕sorter把细胞喷到管壁上，所以会先在管里加200 uL的PBS
之後拿去离心去除多余的上清夜
但我从没离心过这麽少量的细胞，我离心1X10^5个细胞就看不太到了
更不用说只有几百颗
很怕离心後用吸的去除上清夜会loss一堆细胞
想请问这种极少量细胞离心该如何处理？
我的实验至少要一百颗细胞，但就是怕去上清夜连细胞都去光光了
感谢各位前辈回答
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※ 编辑: a3619453 (120.126.50.184), 03/01/2016 18:15:26
1F：推 jabari: 嗯...用乾净的卫生纸吸水呢?? 03/01 20:45
2F：→ tynse71864: 你最後要种在多少 medi um中? 03/01 21:25
3F：推 lilyj: 用 multi-channel pipette? 03/02 02:50
4F：→ a3619453: 要抽mRNA 要泡在10ul的buffer 03/02 09:09
5F：→ a3619453: 卫生纸吸好像是不错又便宜的方案 03/02 09:13
6F：→ Ice9: 用滤纸吧。可以先切切拿去灭菌。要不然就用任何可以用毛细现 03/02 11:28
7F：→ Ice9: 象的东西，像是细长点的tip等等。 03/02 11:29
8F：推 silverberry: 之前是 ~200 颗细胞，直接 spin down，去除 190 ul 03/23 11:21
9F：→ silverberry: PBS 接着直接做。well to well 差异不大。 03/23 11:22
10F：→ silverberry: 也没有哪个 well 突然没数值。(cell direct qRT-PCR) 03/23 11:23