作者joey2016 (joey2016)
看板Biotech
标题[讨论] 请问如何算colony numeber和转殖siRNA?
时间Sat May 7 17:57:10 2016
请问培养癌细胞时，计算处理过siRNA的癌细胞的colony number步骤：
cancer cell 处理A蛋白质的siRNA
↓
single cells were seeded in 6 well plates，600 cells/well
(如何算一个well种600个cell？用细胞计数原理？)
↓
算colony数目，50个癌细胞的才算一个colony。
(50个癌细胞要怎麽看？查前面的文章，意思好像是在显微镜下看，大小>0.2mm的colony
当作有50个癌细胞算出来，在显微镜下如何知道那个colony大小有>0.2mm呢)
问过做癌细胞的人，他们也不会回答……
另外，现在把siRNA 送到癌细胞里面，用lipofectamin 或用DC-nanoparticle 有差别吗？哪一个效果比较好呢？
麻烦大家了~ 谢谢！
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 1.174.150.82
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※ 编辑: joey2016 (1.174.150.82), 05/07/2016 17:58:07
1F：→ turtle24: 显微镜有比例尺 05/08 11:31
2F：推 start04: 第一个问题 建议你用序列稀释，放大种的体积会比较准， 05/08 15:30
3F：→ start04: 至於transfection 我现在觉得最好用的是transIT-X2(Mirus 05/08 15:30
4F：→ start04: 的) 05/08 15:30
5F：推 tynse71864: Mirus推 有些细胞好送很多 05/08 22:44
6F：→ blence: colony是要肉眼视野下数的,用比例尺看大小是属显微视野怎 05/08 23:34
7F：→ blence: 麽采用? 05/08 23:35
8F：→ turtle24: 原文刮弧是问在显微镜下看有没有>0.2um 05/09 11:45
9F：→ chvkimo: 50个细胞:刚开始看的时候可能先实际算个数 05/28 01:07
10F：→ chvkimo: 等你算过几个後 大概会有个概念 多大的有超过50个细胞 05/28 01:07
11F：→ chvkimo: 而且 50个细胞算是一个设定值 你如果要设定更多细胞个数 05/28 01:08
12F：→ chvkimo: 才能算是一个colony也可以，但就看怎麽设定 05/28 01:09
13F：→ chvkimo: 或许 用比例尺比较客观 但麻烦罗~ 05/28 01:11
14F：→ chvkimo: 因为我想到的步骤 可能是 你要先把影像截取下来 05/28 01:12
15F：→ chvkimo: 再用比例尺去量测 这个步骤 就不知道要花多少时间了 05/28 01:12