作者Ianthegood (厌惹故)
看板Biotech
标题Re: [求救] 植物的转录因子如何取得?
时间Fri Mar 10 22:59:39 2017
※ 引述《g56 (^___^)》之铭言:
: 请问我要取得兰花的转录因子,
: 我如何取得?
: 有地方买吗?
: 谢谢
我尽量简单的讲
每株植物都是由几亿个细胞组成, 而每个植物细胞基本上都长这个样子
http://waynesword.palomar.edu/images/plant3.gif
左边那个紫色的一颗是核, 里面装了DNA, DNA里面大概写了两三万个蛋白质的做法
但是不是任何时候这两三万个蛋白质都会被做出来, 大部分的时候都只有一部分
会被做出来放在细胞里面工作
有时候有些蛋白质的功能是在接受到环境某种讯息的时候, 跑回到细胞核里面,
下令开始做其他某些蛋白质, 这一类的蛋白质我们称做转录因子(TF)
麻烦的是这些蛋白质的网络非常复杂, 一个TF不只可以打开另一个蛋白质,
也有可能可以一口气打开10个, 而这10个也可能包含其他的TF会再去打开更多的
或是原本这十个里面的, 或是原本这个TF也可能会受到10个不同的TF控管...
想想你有三万个蛋白质, 这个可能性不是太好厘清.
通常一条讯息网络甚至是一个蛋白质就够让好几个博班生毕业了.
再加上你要强迫一个细胞做他原本不应该做的事情是有难度的, 不是不可能,
但是绝对不是像洒农药一样把一个粉洒在叶片上就可以做到.
最起码最起码需要一台thermocycler (台币100K大概可以买到二手的),
一个无菌操作台 (这我真的不知道要多少钱了, 大概>500K吧),
一个灭菌锅(这个没那麽贵, 应该50K就可以)
加上一堆零零总总的试剂跟单一单位无法自己操作一定需要委外的服务(如定序).
再加上你要操作基因序列还得跟政府申请跑流程跑规范
以个人名义真的是很不容易啦
所以我是建议 跟学校单位合作比较容易
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1F:→ xxtomnyxx: 呃....其实没有那麽贵 XD 03/10 23:11
2F:→ Ianthegood: 哪一台啊 03/10 23:59
3F:→ xxtomnyxx: Thermicycler 一般型全新就差不多 100K,二手一定可以 03/11 01:00
4F:→ xxtomnyxx: 再压更低,灭菌锅其实用可以升到 120 度的压力锅就可以 03/11 01:01
5F:→ xxtomnyxx: 当土炮灭菌釜了 XD 只是容量很小就是了... 03/11 01:02
6F:→ xxtomnyxx: 其实 Thermocycler 你要是运气好有办法弄到一些同机型 03/11 01:03
7F:→ xxtomnyxx: 的淘汰报废品,也许零件交换一下还能用 XD 03/11 01:03
8F:→ Ianthegood: 喔我们以前买全新20K 现在可能更普及了XD 03/11 01:15
9F:→ Ianthegood: 也可以煮三锅热水保持在不同温度手动换锅啊 03/11 01:16
10F:→ xxtomnyxx: 你那未免土炮过头了吧XDDDDD 03/11 01:27
11F:→ Ianthegood: 这叫老派 经典 好吗 以前的前辈都是这样做的(?) 03/11 01:37
12F:推 e104582001: 我硕班老师还真的说他们以前用水浴槽做PCR 03/11 01:40
13F:→ Ianthegood: 有PID control的水浴槽已经很豪华了(喂) 03/11 02:01
14F:推 g56: 感谢la大,<(_ _)> 03/11 06:00
15F:推 andy6001: 无菌操作台也那麽贵喔?…我怎麽记得大概100K左右就有 03/11 14:20
16F:→ andy6001: 简单式的? 03/11 14:20
17F:→ xxtomnyxx: 无菌操作台常见有两种,一种是往你脸上吹风的比较便宜 03/11 17:19
18F:→ xxtomnyxx: 一种是下吹式玻璃拉门的就贵很多 03/11 17:21
19F:→ huuban: 无菌操作台不必啦,酒精灯无菌操作即可(? 03/11 20:22
20F:→ Ianthegood: 屁啦做组培你用酒精灯哪够XD 03/12 06:17
21F:→ lail: 我用过酒精灯无菌法操作phage assay... 03/12 10:38
22F:→ huuban: 可使他规模如果不大,这样搞划不来啊XDD 03/12 15:12
23F:→ huuban: 我以前做真菌纯培养也是酒精灯操作XDD 跟楼上握手XD 03/12 15:12
24F:→ Ianthegood: 我以前做植病的时候也是每天烧酒精灯啊 组培就真的很 03/13 05:57
25F:→ Ianthegood: 难啦 除非你medium加润发乳 03/13 05:57
26F:推 a10s07: 用酒精灯做无菌培养应该算是做植病的基本技术吧,另外想问 03/13 19:42
27F:→ a10s07: 培养基加润发乳是要做什麽?? 03/13 19:42
28F:→ Ianthegood: 有可能可以取代plant preservative mixture 请参考我 03/13 20:33
29F:→ Ianthegood: 发在biology板的文XD 03/13 20:33
30F:→ turtle24: 培养基加上海伦仙度丝可以抑制外星生物的活性 03/14 22:41
31F:→ xxtomnyxx: 楼上,那只对氮基的外星生物有效啊wwww 03/15 12:35
32F:→ Ianthegood: 他的那个推论也是乱七八糟 03/15 20:09
33F:→ Ianthegood: 元素表往下一格往左两格是啥鬼XD 03/15 20:10
34F:→ xxtomnyxx: 就戏剧效果啊w 砷克碳基,所以硒就克氮基,这个我们看 03/16 14:18
35F:→ xxtomnyxx: 看笑笑就好 XD 03/16 14:18
36F:推 jimmy80727: 水浴槽PCR我玩过!但很累XD 06/16 19:36