作者xy234786 (阿亮)
看板Biotech
标题[方法] T.vaginalis lysis buffer
时间Mon May 1 23:55:23 2017
我使用1 cc 之8M urea,4%CHAPS所配成之lysis buffer去lysis 10^7之细胞pellet，加入
後，3000rpm 10min离心，取上清液去跑胶染commasie blue，却什麽band都没有，这是正
常的吗？ 跑全蛋白应该不会什麽都没有才对吧? 是lysis buffer效率不好吗？，还是需
要sonication呢？
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1F：→ Ianthegood: 有相关文献吗 05/02 01:57
2F：→ xy234786: 我有找了一些文献，跟着做，结果离心完後，应该要有pell 05/05 11:33
3F：→ xy234786: et跟上清液，不过发现没有什麽pellet,上清液飘着浊浊的 05/05 11:33
4F：→ xy234786: 一层，这样表示有破成功吗？我可取上清液去做实验吗？ 05/05 11:33
5F：推 tynse71864: 浊应该是有东西; 蛋白量下多一点? 05/06 18:14
6F：→ Ianthegood: 取上清测浓度就知道有没有用啦 如果只是要跑胶那用2x 05/07 18:39
7F：→ Ianthegood: sds buffer 煮加sonication是无敌解 05/07 18:39
8F：→ xy234786: 我取上清液去测浓度有30mg/ml,这样子正常吗？ 07/25 11:34