作者dasiy3112001 (~让我考上吧~)
看板Biotech
标题Re: [讨论] PCR跑胶结果
时间Sun Jul 23 16:13:30 2017
※ 引述《ChloeClark (晓凤)》之铭言：
: 温度的protocol一样吗？
: 胶是同一个人做的？
都同一个人做的,
跟老板讨论很久,她也不知道为什麽= =
但我更想知道loading well上那粗粗的band是甚麽!!
老板有说再怎麽大的片段都不可能跑在loading well上面去,
所以就是团迷!!!
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1F：→ Ianthegood: 带正电可以染上染剂的高分子罗 07/23 18:15
2F：→ Ianthegood: 老实讲是什麽真的不重要 重要的是你的东西有没跑出来 07/23 18:16
3F：→ Ianthegood: 你的胶怎麽染的 07/23 18:16
4F：推 joseph103331: 是什麽不重要+1,重点是PCR条件不work 07/23 20:08
5F：→ joseph103331: 有时候跑粗萃取DNA(P/C未沉淀)会有这样的band,污染 07/23 20:09
6F：→ joseph103331: 居多 07/23 20:09