作者wy90241 (wy90241)
看板Biotech
标题[求救] RNA seq DEG分析
时间Mon Dec 25 23:32:37 2017
大家好最近在分析转录体资料有一些疑问
实验室之前有做RNA-seq,留下了database
物种为没有reference genome的鱼类,实验流程为
sequencin >> De novo assembly(trinity) >> Bowtie2跟RSEM进行定量
目前想从资料库捞某几个有兴趣的基因,看表现量上的差异
但分析後发现,同一个annotation的结果会对应到不只一个unigene
上网爬文有找到别人也有类似的问题
https://www.google.com.tw/amp/s/www.researchgate.net/post/Why_do_I_get_multipl
e_contigs_with_same_annotation_in_transcriptome_analysis/amp
讨论串的回覆是有可能为isoforms,或来自同个基因的不同片段
可以用软体的方式来解决这个问题。
我的问题是:
1.可以取片段长度最长unigene当作代表吗?
2.是否一定要用其他软体分析?
我是觉得利用其他软体进行分析(目前知到的有Corset)会比较好
但目前无法独自完成
不知道大家有没有甚麽建议或是其他办法
目前对生物资讯还不太熟,再请大家不吝指正
非常感谢!
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 140.121.71.219
※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/Biotech/M.1514215960.A.9FF.html
※ 编辑: wy90241 (140.121.71.219), 12/25/2017 23:33:42
※ 编辑: wy90241 (140.121.71.219), 12/25/2017 23:35:32
※ 编辑: wy90241 (140.121.71.219), 12/25/2017 23:36:10
※ 编辑: wy90241 (140.121.71.219), 12/25/2017 23:36:35
1F:推 lelojack: 可能是isoform/gene duplication, 生物资讯是一种分析 12/26 07:49
2F:→ lelojack: 策略,在genome未知之前,软体跟挑选策略都是间接证据 12/26 07:49
3F:推 lelojack: 所以论文都不会讲怎麽挑选,因为讲明了只会制造更多纷 12/26 07:53
4F:→ lelojack: 争,倒不如用其他证据证明挑的是正确 12/26 07:53
5F:推 lelojack: 1.用片段最长的当代表是常用的做法, 只要後续的实验或 12/26 21:27
6F:→ lelojack: 推论合理即可 2.在Genome未知的状况下,没有软体可以 12/26 21:27
7F:→ lelojack: 提供正确答案 12/26 21:27
8F:→ wy90241: 了解,感谢L大的建议与讨论! 12/27 00:02
9F:→ wy90241: 就想说奇怪,看了好几篇论文怎麽都没说是用什麽来当判定 12/27 00:05
10F:→ wy90241: 的标准,感谢解惑! 12/27 00:05