※ 引述《marvick (兔毛)》之铭言： : 第9本 : p.20 第6点第一行後面，"CD45RA"分子较小，所以在naive T cell上.... : p.23 关於抗原原罪，文中解释好像有点问题。 (请看彩图) : 应该是说第一次感染 (2岁) 病毒有ABCD的epitope : 第二次感染 (5岁) 病毒有ACEF的epitope : 第三次感染 (20岁) 病毒有ADEG的epitope : 那第二次感染时，身体对AC有反应这很正常。 : 第三次感染时，对AD有反应，这也可以想像，毕竟第一次感染的时候， : 身体已经记住了ABCD。可是问题在於，为啥第二次感染已经有EF啦， : 可是第三次却没有E的反应? (相较来说，第二次感染的EF也是初次见面) : 我想原因可能是，反应强度的问题，当第一次感染的时候，ABCD强度都高达100%， : 但第二次感染时候，对EF的反应很低，无法留下纪录，当然第三次的时候， : E也不会反应啦... 根据询问完刘昭君老师的结果 第一次感染对於 ABCD 4个 epitope 会分别产生相对应 plasma cell， 来分泌 antibody，用来抵抗 virus，并且会留下 memory B cell。 第二次感染对於 ACEF 4个 epitope 中 AC会有之前 的 memory B cell 分化而成的 plasma cell 产生 free antibody， 因此AC的抗体量是够的。理论上，EF虽然没有 memory B cell， 但 naive B cell 为何还是没有分化成 plasma cell 产生针对EF的抗体呢? 因为，针对 AC epitope所产生的 free antibody会去抑制针对 EF epitope 的 B cell 机制：free antibody可结合至针对 EF epitope的B cell上的 "FcR2b" 这个受体 而产生抑制性讯息，这是身体里的一种调节作用，防止免疫作用太强。 (身体曰：我有AC的 antibody就能清除virus，就不用EF的 antibody了) 第三次对於ADEG 4个 epitope 同理， 就是针对於 AD epitope产生的 free antibody会去抑制 EG antibody的产生 这种因第一次感染产生的 free antibody，可以去抑制之後感染的 antibody的产生， 就叫做original sin(原罪) ("原"来的抗体承担了一种"罪"过，负责之後每次的感染时要现身来对付病毒!) 那要如何才能脱离这种original sin的处境呢? 假设课本中的这个人还有第四次感染， 是感染到有 EFGH 4个 epitope 的病毒， 这样针对 EFGH 产生的抗体量就会够高了。 (因没有ABCD的 free antibody的抑制作用) 可是，你知道最最重要的是什麽吗........那就是........... 老师说她上微生物学的时候会再讲一次，所以现在不用太紧张快去准备考试吧 = = End --

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