您好， 我们正准备进行一项药品的生体相等性试验， 需要20~40岁健康自愿受试者，参与我们的试验工作。 「自愿受试者」是指自愿参与临床研究及试验的人， 因为有您参与试验，能协助确立国内学名药药品之安全性与有效性， 使国人健康获得最大之保障，医疗资源也能更妥善地被运用。 若您有意愿参与试验工作，请您将以下的资料e-mail至[email protected]，或 致电本院临床试验中心 (04)2205-2121分机7636，蔡小姐； 我们会在接到您愿意参与的讯息後，主动与您联系， 请您提供一些基本资料以及安排一次身体健康检查， 以了解您是否适合担任我们的「健康自愿受试者」。 同时为了您的安全，也恳请您能诚实告知您的身体状况， 以及是否曾参与过任何临床研究。 试验内容：临床用於治疗骨质疏松症的静脉注射药物， 於健康成人，在注射後之药物血中浓度变化。 试验执行日期：第一期 - 2011年10月16日(星期日) 第二期 - 2011年10月22日(星期六) 两期择一 试验执行地点：中国医药大学附设医院 (台中市育德路2号) 初步筛选条件： 1.20至40岁的健康受试者。(急缺男性，女性已额满) 2.身体质量指数（Body Mass Index，BMI）介於18.5和25间 (身体质量指数＝体重【公斤】 /身高【公尺】的平方) 3.参与试验前进行病史追踪、身体检查、X光及心电图等检查项目， 并经医师评估判定可进入试验之健康者。 4.临床检查值的结果在正常范围内或由医师判定合格者。 5.经牙医师检验牙齿状况，其结果由试验主持人判定合格者。 6.签署受试者同意书，并能与试验主持人沟通讨论且遵守试验相关规定与要求。 受试者营养费：NT$ 13,000 元 此试验已获得本院IRB通过人体试验计划同意书。 详情请来信或来电洽询：e-mail: [email protected] (04)2205-2121分机7636，蔡小姐 报名资料： 姓名 出生日期 民国 年 月 日 性别 身高 公分 体重 公斤 联络电话 手机号码 E-mail 方便联络时间 居住地区 备注 --

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