E作者sandcu (生於忧患 死於安乐)
看板Chemistry
标题Re: [学科] 和大家讨论几题有机化学~
时间Fri Dec 3 17:25:34 2010
※ 引述《ISME0907 (ISME)》之铭言:
: 1.Sodium iodide in anhydrous acetone react most rapidly with?
: A)CH3CH2CH2Br
: B)(CH3)CBr
: C)CH2=CHBr
: D)CH3CHBrCH3
: 此题答案为B,但我认为Nu-为I-,所以答案因该为A吧!
我的想法是 SN1反应应该以产生的carbocation稳定度优先考量
所以应该是B
: 2.Which Nu- with the highest reactivity order in SN1?
: A)HF
: B)HCl
: C)HBr
: D)HI
: E)all the same
: 此题答为D,但我认为SN1的速率为V=k[R-X],与Nu-无关,所以答案因该为E吧!
我觉得题是英文解读的看法 如果是认选项中的是要和Nu:反应的话
应该是D 因为是比较好的Leaving group
: 3.Which reactants with highest reaction rate with base?
: A)PhCH2CH2Br
: B)PhCH2CD2Br
: C)PhCD2CH2Br
: D)all the same
: 此题答案为A,想请问A和B间怎麽选?
这取决於同位素效应 我也不太会解释 囧
: 4.CH3CH2Br + OH- 是走E2还是SN2?
: CH3CH2CH2Br + OH- 是走E2还是SN2?
: 这取决点是?
: 谢谢各位高手罗?
我觉得应该是走SN2 因为OH-是一强亲核剂和强硷
这两个都是一级卤烷 应该走SN2机会较大
不过我觉得应该还要考量溶剂是什麽
一点意见
不一定对
留给高手补充 ><
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 114.43.97.149
1F:推 akyrashi:在醇类走E2,水溶液走SN2 12/03 17:54
※ 编辑: sandcu 来自: 114.43.97.149 (12/03 20:55)
2F:→ kittor:第一题为什麽不考虑steric effect 12/05 10:37