小弟我是刚进实验室的专题生 最近在做分离,点了TLC Reverse phase的跑片 大家应该都知道Reverse的C18粉很容易掉 我直导的学姐是教我们用胶带包覆TLC片，以方便实验的记录 因为Normal比较不会掉粉，没什麽问题 加上我做的分离物在MW系统分离效果比较好 所以往後会倾向Reverse 只是点Reverse的部分比较大片（我忘记学姐为什麽说要准备大一点了，normal 1cm Reverse 1.5cm） 胶带又比较小块，我容易出手汗 胶带就很容易脱落，相对的C18粉就掉光了 不知道各位都是怎麽做的呢？除了我可能要准备大捆一点的胶带 另外是不是有什麽方法可以简单的黏取TLC片，以便我平整的包覆呢？ 难道说都是靠经验或是手的灵巧度？ 请大家多多传授宝贵的经验 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 220.143.155.92 可是我用NP TLC的话，用DM 10:1 RF约是0.5，要是我以高极性展开液来跑，应该会爆冲 RP TLC是 WM 1.5:1 RF=0.3左右，可是WM 1.7:1 就整个在原点了 所以我不知道这样的分离物能不能跑NP 因为几个solvent system分离效果都不好 毕竟要做的是分离混合物 ※ 编辑: jerry9437 来自: 220.143.158.68 (10/07 20:57) 当然说能用NP跑出相同的结果，也是一种学习，我想多试试一些可行的方法 却不希望浪费实验器材，我去实验室第四天而已 ※ 编辑: jerry9437 来自: 220.143.158.68 (10/07 20:59) 我的Rf其实不是很准，因为我没有量，我会这样说是展液最高点跟分离物中心位置比例 可能说DM 10:1是在中间，WM 1.5:1是在三分之一处 我今天的东西是二次代谢物，算是天然混合物吧 DM=CH2Cl2/CH3OH没错＠＠　因为我是不同时间点的，我的待测物其实量很少 我第一次的WM 是用3滴Acetone溶结果太淡，但是我前一天有做坏一个WM 1.5:1 浓度浓 可是有个分离物是相同位置，代表说有个化合物是真的有分离出来对吧？ EA/hex　这样算是三种solvent罗？我跟学姐讨论看看好了 感谢你的分享 ※ 编辑: jerry9437 来自: 220.143.158.68 (10/07 22:00) 我有跟她讨论过了，她是跟我说她的混合物有一定的性质在 有的solvent真的不合适(像HE)，真的差点被钉，因为她毕竟很熟悉自己的待测物 所以说我想看看她try过的系统，知道说什麽是合适什麽不合适 因为我原本是整个很白痴以为说这个compound都没有try过 後来她说到她已经跟待测物相处很久了，我才恍然大悟 ※ 编辑: jerry9437 来自: 220.143.156.2 (10/08 10:08) 感谢你的胶带黏贴方法，我会试试 感谢你的回覆 ※ 编辑: jerry9437 来自: 220.143.156.2 (10/08 10:10)