作者cheating (今日の仆に限界は无い！)
看板Chemistry
标题Re: [学习] 有机光谱(pmr)
时间Fri Jan 13 15:37:04 2012
※ 引述《white425 (怀特肆贰伍)》之铭言：
: 最近正在研读有机光谱
: 但是碰到与经验相反地方.....
: 通常大家都知道NMR MHz越高 图谱解析度越好 价钱越贵
: 但是就H之间的偶合来看
: Coupling constant(Hz)是定值阿
: 如此计算出图谱上分裂峰的chemical shift(ppm)会随着NMR越好而变小
: 这样分裂就看不清楚了
: 这样为什麽会说解析度会更好??
: 是只有看官能基之间的peak时用好的测
: 看coupling constant时用烂的测吗??
: 我混乱了> <
由於你问的是PMR, 31P会有chemical shift anisotropy 的特性
根据Boltzmann equation,你磁场强度上升讯号强度就会上升
相对而言灵敏度就随之上升
解析度的需求跟灵敏度的相关性还是要看你化合物的特性
当你用高磁场测定sample时, 分裂会变多,而当你分裂的峰overlaping到
官能基与官能基之间的讯号时,那就看不清楚你想观测的官能基的分裂了
而如你所言的J并不会改变,只是分裂越多变的很难看出来,所以会觉得很难算= =
而相对来讲因为低磁场的讯号强度没那麽高,所以你要看的多重分裂峰跟峰之间的
coupling effects 会相对而言比较强,这样就有可能不会overlaping到你要的讯号
所以用低磁场的NMR会让你得到比较好的 "resolution "
光谱判读还是要依照你的样品结构跟测定核种来作实验看看
至於如果是要改善PMR的光谱判读问题,试试看 TROSY
降低 T2 relaxation看看会不会好一点
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人生就像玩愤怒鸟
当你失败的时候总有几只猪在笑...
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.96.10.43
1F：→ kdjf:资讯还在，只是直接看看不清楚，可以用peak picking或放大 01/13 15:59
2F：→ kdjf:应该推上面那篇的.. 01/13 16:00
3F：推 xdmin:他应该是要问proton NMR吧,只是缩写成PMR （方老师教的?) 01/13 16:18
4F：→ sisay:first, second order 01/13 19:20
5F：推 white425:我是问proton NMR没错,不过我大概知道可以放大图谱 01/13 20:33
6F：→ white425:来解决问题,谢谢原po的回答:) 01/13 20:34