作者z739 (极)
看板Chemistry
标题[学科] 烯类的加成与一些问题
时间Sun Mar 11 23:07:36 2012
首先是第一个
过锰酸根
o o
\\ ／／
Mn
// ＼
o o
其中＼是虚线，我想请问的是虚线有代表甚麽意思吗??
锰是超八隅体但是和3个双键氧键结就有12个电子了
所谓的超八隅体有一定的限制吗??总不能无限键结吧??
2.当烯类进行radical addition时会用到ROOR
其中ROOR会分开变成2RO· ROOR
但是我想问的是今天是乙烯＋CHCl3 →
那这个ＲＯ·为何会打H而不打Cl的原因是甚麽??
以下是我的认知，希望各位大大能指断我的错误(((拜托><)))
1.阴电性
因为氯的阴电性高於H，所以氯的拉电子能力大於H(而且又3个氯)
而RO·打进来时就好似是说［我这里有一个很便宜的牛肉，快来欧］
面对这样的情况氯当然会抢着和他键结呀
２.数量
3个氯和一个氢，碰撞机率而言氯也比H高
3.结构
氯仿的3个氯朝上
氯氯氯
\ | /
C
|
H
3个氯的拉电子能力将C-H键拉的更紧密
所以照道理说应该没有理由会让RO·去打H吧，但是为什麽他会选择抓H呢??
第三个问题??
为何很多贵重金属明明活性很低，却可以当作触媒??
固体触媒就是表面让金属和A分子结合在让B分子上来接
来达到降低活化能的目的，但是既然贵重金属活性低
那麽打从一开始应该就不会和A分子键结了吧??
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 114.25.27.140
1F：推 kdjf:1,过渡金属一般是用18e-在处理2(ns)+6(np)+10(n-1d) 03/11 23:34
2F：→ kdjf:2,O-H键比O-Cl键强,原因很多,就自己去读书吧～ 03/11 23:36
3F：→ kdjf:3,高中说的活性大多是对O2/H+(氧化剂)产生离子的活性 03/11 23:38
4F：→ kdjf: 而你提到的催化反应大多是和H-/C-形成键的活性 03/11 23:40
5F：→ z739:0.0原来如此感激 03/12 22:13