※ 引述《Alcor (墨水蓝)》之铭言： : 1.有几老师上课有提到说 关於键结轨域及反键结轨域 : 她用的例子是氢气 : 她说当两个电子在轨域上重叠之後 就会形成键结 : 那如果要打坏键结 只要把电子投入反键结轨域就行了 : 例如说 H2在两个电子旁边各有一个反键结轨域 : 像是把 H2 变成 2H 就把电子投入反键结轨域 : 之後她提到 H2 + C=C --> H-C-C-H 用 Ni 去催化 : H2 先把他们的电子丢到 Ni 的空轨域 : 接着 Ni 会再把电子投入 H2 的反键结轨域 : 如此一来 H2 就会变成 2H 了 : 可是问题是 当 H2 把电子丢给 Ni 时候 : 他不是就已经没有电子 就变成 H+ 了吗 : 既然这样那他们应该就已经分开了啊 (没有电子能形成键结) : 为什麽还需要 Ni 把电子投入 anti-bonding 呢？ 关键在用这种键结电子"配位(coordination)"时 并不会打断原有的键 只会稍为削弱键能而已 你可以把它类比主族元素的三中心二电子键(例:B2H6) 这种配位可以让H2接近Ni Ni将电子投入H2的反键结才将两个H分开 : 2.她有提到 NH3 : 说 如果把 NH3 的每个氢都标定的话 : 那会发现他们是可以在镜像异构物中相互转换的 : 原因是什麽我那时候顾着听没抄 现在望惹... : 印象中好像是跟室温可以提供 16 KJ 有关 : 类似事会提供它能量去转换之类的...? 这边应该讲的是nitrogen inversion http://en.wikipedia.org/wiki/Nitrogen_inversion 从表面上来看氮的三只脚若不一样会有光学活性 但因为翻面的能障很低 所以平常是观察不到的 不过磷的话要翻面就难很多 : 3.有说到 NH3 中三个 H 的键角是比一般的角锥型分子还要大的 : 原因归咎於氮原子在上方有一个孤对电子 把 H 向下压 : 可是如果是向下压的话 键角不是应该变小吗 为什麽是变大？ : (我第一个想到的是 如果雨伞由上向下施力 那骨架不是会收拢吗？) : 以上三题 有劳大家了！ 键角是比较小的 你记错了 俊毅Bird Man --

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