作者blue010679 (蓝色灰色)
看板Chemistry
标题[实验] 怎样去除溶液中的PBS或在HPLC让他分开
时间Wed Jan 28 00:05:03 2015
在做反应後的物质分析
样品要在硷性环境下加热 因为为了维持它的稳定性好死不死就用了PBS
把sample溶在pH8的PBS 隔水加热100度 反应完後
接下来就打HPLC
C18 250*4.6mm 5um DAD分析器
移动相是 MeOH/H2O 拉梯度 从15/85~50/50
然後悲剧来了 老师想要看的那一根peak跟solvent peak
都几乎没有滞留时间的重叠再一起出来
用把移动相水拉高 甚至用纯水跑也没用
solvent peak 和想看的peak 一样分不开
请问还有什麽方法可以分开吗 或是有办法去除PBS吗........
因为要进mass 虽然sample里面磷酸盐不高 0.1M
但.....还是浓度比sample高很多啊 囧
如果直接打mass
分不开那边的mass图 应该是完全不能看
或者是有甚麽缓冲溶液是可以调到pH8又不会在100度加热产生变化
然後又能去除 或是进MASS 不会影响分析的@@
各位大大有没有什麽好方法 @@ 可以参考一下的
共同指导老师 放话 要看的那根解不出来就不用毕业 囧
重点是 实验室只有RP-C18管柱阿(尖叫)
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