作者colingoodboy (wait)
看板Chemistry
标题[学习] 有机离去基的制作
时间Thu Jul 16 08:25:30 2015
最近学到E2反应
关於离去基的部分有一点不懂的地方
当我们的反应是醇类
因为OH不是好的离去基
所以我们会利用一些方法是其变成好的离去基
以下是两种不太懂的方法
http://i.imgur.com/uL4Abi6.jpg
想问为什麽上式需要加pyrridine而下式不用呢？
知道pyrridine是用来和HCl反应
而老师说下式不能加的原因是怕pyrridine会和好的离去基反应（右边的产物）
那为什麽上式没有这个困扰呢？
感谢大大
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1F：推 smart0530: 我是觉得因为POCl3这东西活性太高，所以不需要去活化07/16 16:35
2F：→ smart0530: 就可以做反应，而活性太高另外一个问题就是产生的那个07/16 16:36
3F：→ smart0530: 离去基也容易掉，所以才普遍不加Py，但合成的paper中还07/16 16:36
4F：→ smart0530: 是会有加Py的例子，但相对环境就会比较低温来控制。07/16 16:37
5F：→ smart0530: 以上是我的感觉啦~因为我觉得也是可以加Py但没那个必要07/16 16:38
6F：→ smart0530: 我第一行意思是"不需要去"活化，不是不需要"去活化"07/16 18:43
7F：→ smart0530: 怕误会解释一下XD07/16 18:43
感谢s大！！！
刚刚有搜寻到一些资料
写说常和pyridine一起使用
发现自己找资讯的能力还是太弱了
※ 编辑: colingoodboy (27.245.146.49), 07/16/2015 22:34:25