作者frankwu0507 (没有付出就不会痛)
看板Chemistry
标题[学习] 键强问题
时间Mon Aug 24 23:32:01 2015
第一
键强:
C=O > C=N 是因为 EN: O > N 吗?
是的话 为什麽 delta EN 越大 键强就越大??
第二
键强:
三环 ketone 的 C=O > 四环 ketone 的 C=O
是因为 三环 C=O 的 C s轨域特性比较多吗?
可是这样 C 与 O 之间的 delta EN 不就相对减少
这样不就跟第一的结论有点违背???
请求高手指点了!!! 谢谢!!!
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 1.172.105.229
※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/Chemistry/M.1440430324.A.660.html
1F:→ lancer1668: EN差越大离子性越大,除了凡德瓦力以外还多了库仑吸力 08/25 15:03
2F:→ ntuyeh: 呃 凡德瓦力好像是用在分子间? 08/25 16:19
3F:→ lancer1668: 讲错 抱歉 08/25 17:07
4F:→ charlescute: S特徵高是吧本来平均的键上电子密度送往C=O 跟极性差 08/25 23:59
5F:→ charlescute: 异没违和啊 氧更爽爽拿电子欸 08/25 23:59
6F:→ charlescute: 说错 阴电性 08/26 00:00
7F:→ frankwu0507: S特性增加 C 的EN会变大 氧应该更不容易拿电子吧??? 08/26 01:55
8F:→ jessti: 因为这个结论不是很正确,只是个约略的倾向 08/26 12:15
9F:→ jessti: 共价键强的强弱用到极化强弱,那极段的例子中 08/26 12:18
10F:→ jessti: 100%极化的离子对会最强吗? 08/26 12:18
11F:→ jessti: 这个例子中C的S orbital较多用来与C上的键作用 08/26 12:20
12F:→ jessti: 剩下的P就只好跟O作用,pi键增强 08/26 12:21
13F:推 jessti: 不过这种解释把电子局域化的程度提高,不会很好 08/26 12:23
14F:推 cloistrevoc: 看不懂你所谓的三环ketone是什麽意思....... 10/04 01:32