作者rx1209 (键盘小妹1.0)
看板Chemistry
标题[学习] 质谱
时间Sun May 21 16:28:40 2017
http://i.imgur.com/FtOXWNv.jpg
请问一下各位神人，为什麽会是从C2H5断裂呀，为什麽是最强的？ 卡了好久了
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1F：→ rx1209: 答案是A 烦请大神解释了～～ 05/21 16:29
2F：→ faniour: M+‧ - C2H4 05/21 19:32
3F：→ faniour: 更正： M+‧. - H 後再- C2H4 05/21 19:33
4F：→ faniour: 可能经由McLafferty rearrangement 05/21 19:44
5F：→ faniour: 以上都是猜的 05/21 19:45
6F：推 kdjf: hetroatom的alpha cleavage,要嘛掉甲基自由基要嘛乙基 选比 05/21 20:09
7F：→ kdjf: 较安定的乙基自由基 05/21 20:09
8F：→ kdjf: 还好没有出掉水这种也常见的 05/21 20:09
9F：→ faniour: 楼上比较合理 05/21 20:12
10F：→ faniour: 理由是醇类M-1不稳定，由M断裂过去比M-1还好 05/22 06:21
11F：→ htp: 要探讨为什麽最稳定，你可以从断开的部分去推导断开哪个部位 05/22 19:25
12F：→ htp: 之後，会有更多的电子可转移结构，越多越可解释稳定 05/22 19:26