作者zerone (yu)
看板Chemistry
标题想请问fucoxanthin与neoxanthin於RP column的分
时间Wed Jul 5 22:18:14 2017
因为个人是在做褐藻的色素分离,但是由於fucoxanthin於褐藻中是非常大量的,容易与少量的neoxanthin merge在同一个peak之中,尝试过更换mobile phase 与调整dradient都无法有效的分离 是否还有其他的方式可用
因为想改用NP column 但老板说可能解析度太差 而无法确定
-----
Sent from JPTT on my Asus ASUS_X013DB.
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 223.136.156.100
※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/Chemistry/M.1499264297.A.210.html
1F：→ SSS08957: 原po也做carotenoids,有机会可以交流一下！ 07/05 22:40
好 看要站内还是私+fb
2F：推 highshorter: 你的吸收波长是调多少？ C18 column吗？试试isocrat 07/05 23:44
我是用diode array detector 用了436 405 440nm 在三个波图谱还是会merge在一起
3F：→ highshorter: ic MeOH/H2O 85/15 再视情况看要增加极性或降低极性 07/05 23:44
4F：→ highshorter: 另外，此类化合物极度容易坏掉，请避光 07/05 23:44
5F：推 highshorter: Isocratic 85%MeOH 试试 再视情况增加或降低极性 07/05 23:47
6F：推 highshorter: 有此类化合物极度容易坏掉 请避光 07/06 00:00
※ 编辑: zerone (36.231.153.171), 07/06/2017 00:08:35
※ 编辑: zerone (36.231.153.171), 07/06/2017 00:09:44
7F：推 highshorter: Sorry app有霸个 所以後两句推文是重复的 07/06 01:58
8F：→ highshorter: 用Reaxy查查古人是怎麽分的吧 07/06 01:59