作者darien ( 毛茸茸)
看板Chemistry
标题[实验] CV reference electrode
时间Sat Nov 18 00:48:52 2017
请教版上大大
我遇到的状况如下:
新买一支非水相reference electrode (Ag/AgNO3, 0.1M TBAP in acetonitrile )
就给他拿下去测ferrocene
(这里我有疏忽 说明书说要先浸泡0.1M electrolyte for 1 hr)
结果ferrocene的OX peak直接从0开始飙升
为了测试是否系统有问题 我改从-1.5扫到+1.5 扫两圈
结果是图谱可以重和得不错
且ferrocene的OX RE peak都满漂亮的 只是就是在0附近
但我拿另外一支旧的reference electrode去测
得到的图是较为普遍的 OX peak约出现在0.38
请问是因为我一开始疏忽没浸泡的动作造成的吗?
还是单纯是每支参考电极本来就不太一样的关系呢?
又请问该怎麽把它从0调到0.38呢?
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1F：推 b781115: 测样品比较电位的差别 差很多=有问题 11/19 08:12
2F：推 cranfis: 要浸泡，我新电极通常至少泡一天再用 11/20 09:01
3F：→ cranfis: 另，你买的电极里面可能只有 0.1 M TBAP in ACN，没有加 11/20 09:03
4F：→ cranfis: AgNO3，而 [Ag+] 会影响电位 11/20 09:04
5F：→ cranfis: 可以重新配一个 0.01 M AgNO3 + 0.1 M TBAP in ACN 11/20 09:06
6F：→ cranfis: 替换一下原本电极里面的 electrolyte 然後泡个隔夜 11/20 09:07
7F：→ cranfis: 让 Ag+ 扩散到你电极前端的 porous plug 里面 11/20 09:07
8F：推 kuo19880202: 你的旧reference electode (0.38 V)应该是Ag/AgCl 12/03 15:18
9F：→ kuo19880202: 不是Ag/Ag+，我两种都有用过。当你把里面的electroly 12/03 15:18
10F：→ kuo19880202: te换成0.01 M AgNO3/TBAP/ACN後，可以扫不同scan rat 12/03 15:18
11F：→ kuo19880202: e, 25-100 12/03 15:18
12F：→ kuo19880202: 0 mvs, Fc 的E1/2 要维持不变。我自己的量到Fc E1/2 12/03 15:18
13F：→ kuo19880202: 是在0.10 V附近 12/03 15:18