作者ohshine (SHINE_SHINE)
看板Chemistry
标题[实验] 未知物浓度-标准添加法
时间Wed Jan 16 12:35:02 2019
https://imgur.com/FjgXCGb
想问各位前辈 在做完标准添加法实验
做出的检量线大约如此
算出未知物约0.73ppm 理论值为8ppm
目前我倾向是在定量的过程出了问题
请问在标准添加法的实验 除了定量的误差 还有什麽其他我没有考虑到的误差来源吗
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1F：推 kdjf: 你的回归线怎麽看都怪怪的啊？ 01/16 12:49
2F：→ ohshine: 我知道我的检量线也不太对 R2=0.964 也是不太好的数字… 01/16 12:52
3F：→ ohshine: 01/16 12:52
4F：推 jaroce: 感觉你配置那四个点浓度太近了 01/16 21:24
5F：→ jaroce: 可以试试A, A+5, A+10, A+20试试 01/16 21:25
6F：→ ohshine: 浓度太近是会造成测不准吗？还是？ 01/16 23:13
7F：推 louisforever: 误差会比较大 01/17 05:43
8F：推 jaroce: 浓度太近误差会很大，原因来源是仪器误差 01/17 08:16
9F：推 Chen820406: 感觉讯号饱和，最高点那边线性不好 01/17 09:01
10F：→ ohshine: 感谢各位的帮忙 01/17 12:04
11F：推 rsta: 没有测A(未添加）？看起来小於1ppm没错，建议测A, A+0.5, A+ 01/18 08:57
12F：→ rsta: 1, A+2, A+5ppm 01/18 08:57
13F：推 santion1: 侦测顺序是从低到高吗? 顺序相反也可能残留产生误差 01/18 17:28
14F：→ ohshine: A不就是我要求的吗？我没有纯做A不加Fe耶 01/19 00:55
15F：→ ohshine: 侦测顺序我确实是从低到高… 01/19 00:55
16F：推 jaroce: 标准添加法通常都要做A(原点)，这样才好判断要添加多少量 01/19 22:33
17F：→ jaroce: 以及设计级距 01/19 22:34
18F：→ ohshine: 好的 了解 谢谢各位 01/19 23:17