小弟大三专题生一枚 最近在进行用靛酚比色法进行氨氮的定量 步骤大概是这样 配置不同浓度的NH4Cl拉检量线 试剂分别有 酚+乙醇的显色剂 亚硝醯铁氢化钠溶液的催化剂 次氯酸钠+氢氧化钠+柠檬酸三钠盐的氧化剂 主要是酚经过反应会产生靛酚产生蓝色 吸收波长约为640nm 今天遇到了一个问题，在试剂分别加入後 应该变成蓝色的NH4Cl溶液，变成了蓝绿色 而低浓度的(约0.1ppm)和只有水的blank 却变成了黄色 使用plate reader发现，主要吸收波长为680nm和390nm 已经做了6次都是这样，後来发现有橘红色沉淀，查询资料後发现，沉淀物可能为氢氧化 铁 但是将试剂照光後，过两天氢氧化铁会沉淀，黄色的溶液也会变成无色，吸收波长也变成 了640nm 而其他有用铝箔纸保住的溶液却没有这样的变化 我有打电话去环检所询问，他们并没有这样的情形发生 请问各位，我该怎麽避免氢氧化铁的副反应发生 理论上，他应该直接变成蓝色，不应该有黄色的溶液产生 --

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