作者weihoncheng (许下一个成功的诺言!)
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标题Re: [问题] 安丽产品好像没在PDR里面?(高标准)
时间Sat Dec 12 23:40:35 2015
其实登录在PDR的重点在於:
为什麽原本只收录药品的医师桌上参考手册,
会开始纳入保健食品?
值得大家思考(1998年还1997年起(待查)开始收录)
有兴趣的可以查看看1999年10月的纽约时报,FDA和__的诉讼,最後__打赢。
另外不是只有PDR,
如果要给亲爱的家人长期使用,
可以参考:
1.安全「标准」
标准也有分等级,就像同厂牌的BMW有分1357系列等级一样,高标or低标?
2.CP值
同品质比价位、同价位比品质
看认证,要看有没有「同时通过」、「每批检测」以下:
一、Consumer Lab认证,简称CL,消费营养品检测实验室,处理
1.识别,是否符合标签上宣称的品质程度?
2.效力,确实含有标签宣称的成分、量化?(标准化)
3.纯度,确实不含污染物质?
Ex:维生素,有没有检测产品与标签宣称的分量相同?
Ex:硫辛酸,用HPLC高效能液相层析法分析含量与标签宣称的分量相同?
Ex:产品中有没有利尿剂、阻滞剂、遮蔽剂、迷幻剂、兴奋剂、同化性物质?
二、NSF(美国卫生基金会)
1.符合FDA?
2.现行优良制造标准cGMP?
3.「每年」实施制造设施稽查?、每半年实施产品检测?
三、BSCG(禁用物质管制组织
包含IOC国际奥林匹克委员、WADA世界反禁药组织、USADA美国违禁药管理局、
NFL美国国家橄榄球联盟、NCAA美国大学运动联盟以及其他职业和业余运动联盟
检测产品有含合成代谢物质(Ex类固醇)或兴奋剂(Ex麻黄素)?
如果要给亲爱的家人长期使用,
欢迎将此标准放在心中当量尺後再来比价格
只有经过多方的科学验证,才是唯一标准,
不是只靠见证、行销或话术
※ 编辑: weihoncheng (1.161.144.89), 12/12/2015 23:44:39
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