细胞增生无药医　罕病少女泪求援 更新日期:2011/09/21 12:54 锺沛君 17岁少女小薇罹患罕见疾病「卡哈细胞增生症」，多次大手术切除大肠 ，小肠仅存10公分，一进食就会腹泻不止，无法吸收养分只能靠营养针维生 ，目前无药可医。父母双亡的她，梦想是当个动画设计师，目前和外公外婆相依为命 ，1个月4万多元的医疗支出，压得他们喘不过气，希望外界能够伸出援手。 罕病少女小薇：「希望就是我日後的生活，不要那麽困难。」 瘦弱的17岁少女小薇，罹患细胞增生症，多次大手术切除全部大肠 ，仅存10公分小肠无法吸取营养，长期靠营养剂维生，进出医院成了家常便饭。 小薇外婆：「我们祖孙常在台大医院过年、过这个节，就是没办法回家。」 小薇：「如果出去的话，我就是一滴水都不能喝，一口饭都不能吃， (会腹泻)就是要一直忍耐，我的身高体重都有在长大， 所以我的肿瘤、我的齿瘤随着我的身体一起在成长。」 细胞增生症无法根治，一段时间就得手术切除，和细胞一样长个不停的包括牙齿， 拔过101颗牙，最後只能装上全口假牙，父母双亡的她靠外婆拉拔长大， 1个月超过4万元的医疗支出，几乎要压垮这个小家庭。 小薇：「我梦想是当动画设计师，因为之前是(过世)妈妈的关系， 所以我才想念广告设计科系。」 小薇说自己始终还有梦想，不放弃升学，也希望外界能够伸出援手。 http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110921/8/2z3wi.html 心得 : 无论他生命的长度剩多少，他已经赢得我的尊敬 我正在找捐款帐户中~~ 捐款帐户找到了 http://udn.com/NEWS/SOCIETY/SOC5/6603724.shtml 里面新闻有 如果版友行有余力 请帮忙 不能捐钱的希望可以帮忙po在脸书上 让大家转出去 -- --

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