遗传耳聋占六成 把握黄金治疗期 http://ppt.cc/aUCe 国内外统计显示，一千名新生儿中，两耳都有中度以上听损就有3人， 研究结果发现，遗传占儿童听损成因约六成，但透过「聋基因检测」 可确认原因，提早接受治疗，三岁之前是治疗的黄金时期，如果家族 有遗传基因的话，建议一定要接受新生儿听力筛检。 可爱的小女孩安安，今年三岁，她因为早产造成先天听力损伤，两岁 半时又因为反覆感染，导致突发性耳聋，还好即时接受植入电子耳治 疗，回复情况很不错。 安安的妈妈：「很庆幸是她，就是现在四个月，已经衔接到之前戴助 听器的阶段，而且比戴助听器的时候，她的听察觉反应还来得明显、 来得更好，而且她已经开始有新的词汇了。」 安安的听障，是非遗传性的影响，但根据统计，六成以上新生儿听损， 都是来自先天性遗传，目前已经知道有136个耳聋遗传基因，医生建议 透过耳聋基因检测，提早发现新生儿听力问题。 台中慈济医院副院长 许权振：「如果说他是属於遗传性，耳聋基因的 变异的话，我们有做检测的话，我们可以确实知道造成他听力损失的 原因，就不用再浪费很多其他的检查。」 目前一千名新生儿中，两耳都有中度以上听损的就有三人，很多都没 被发现，延误治疗时间，提醒家长，现在透过基因检测，可以提早发 现问题，有家族遗传或有疑虑的话，一定要做新生儿听力筛检。 江丽君 杨俊亭 台中报导(2015.04.01) --

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