标题：阿斯利康 20亿美元入股Summit，看好康方生物依沃西 连结：https://news.futunn.com/post/1000321480 时间：2026/9/29 记者署名： 内文： 阿斯利康（AZN.US）斥资20亿美元战略入股 Summit Therapeutics（SMMT.US），将依沃西? 9月29日，据路透社报导，阿斯利康将以每股普通股等值18.36美元的价格认购 Summit 优先 双方同时宣布将联合开展一系列临床试验，将依沃西与阿斯利康旗下癌症疗法组合测试，并 此次交易的核心标的，是由康方生物研发、於2022年以最高50亿美元潜在总额授权给 Summi 分析认为，阿斯利康的入局，发生在依沃西刚刚公布关键总生存期（OS）数据、并再度在头对头试验中击败默沙东「K药」的时间窗口，市场信号意义显着。 阿斯利康重金押注，依沃西获顶级药企背书 据报导，阿斯利康此次20亿美元的投资，是对依沃西作为下一代肿瘤免疫治疗基石药物潜力的直接表态。 依沃西的作用机制在於同时阻断 PD-1 和 VEGF 两条路径——前者帮助癌细胞逃避免疫系统识别，後者为肿瘤生长提供血管支持。 透过双重阻断，依沃西旨在增强免疫系统对癌细胞的识别与攻击能力，相较於单靶点 PD-1 抑制剂具有潜在的机制优势。 作为合作的一部分，阿斯利康与 Summit 将共同启动临床试验，测试依沃西与阿斯利康癌症疗法的联合方案。 双方还签署了初步协议，探索依沃西与阿斯利康多款 ADC 药物的组合潜力——ADC 是一类能将杀伤性药物精准递送至肿瘤细胞的新型疗法，目前是全球肿瘤药物研发的热门赛道。 这笔交易将阿斯利康的研发管线与依沃西深度绑定，也意味着 Summit 在资金和资源层面获得了重量级支撑，有助於推进依沃西在美国及欧洲市场的後续开发与商业化进程。 OS 数据再超「K药」，依沃西临床价值获关键验证 阿斯利康的入股，与康方生物最新公布的依沃西 OS 数据形成呼应。 据《经济观察报》此前报导，9月15日，康方生物在世界肺癌大会（WCLC）上发布了 HARMONi-2 临床试验的总生存期（OS）数据。 截至2026年8月20日，中位随访时间36个月，依沃西的中位 OS 为30.8个月，「K药」为22.6个月，依沃西将死亡风险降低27%，且达到预设统计学显着性，具有明确临床获益。 OS 被业界视为肿瘤治疗的「金标准」指标。 此前依沃西已凭藉无进展生存期（PFS）数据——中位 PFS 11.14个月对比「K药」的5.82个月——於2024年5月首次宣告击败「K药」。 此次 OS 数据的公布，进一步夯实了依沃西的临床价值。 报导指出，现场评议专家、来自比利时 Jules Bordet 研究所的 Mariana Brandão 表示，获益似乎主要由 PD-L1 高表达族群驱动，同时也令人意外地由鳞癌族群驱动——鳞癌通常预後较差，但在本次数据中显示出明确获益。 她表示对这些数据感到兴奋，但同时指出，依沃西相比「K药」毒性更高，且目前缺乏能够预测哪些患者更适合使用依沃西的生物标志物，因此她暂时不会立即改变临床实务。 Mariana Brandão 强调，下一个关键节点是专门针对 PD-L1 高表达族群设计的全球 III 期 HARMONi-7 试验，其结果将对依沃西能否真正改变临床实务具有决定性意义。 FDA 审评在即，海外商业化前景仍存变数 依沃西的全球化进程正处於关键节点，但不确定性依然存在。 据《经济观察报》消息，2026年1月，美国 FDA 已受理依沃西的上市申请，依据为全球多中心 III 期临床试验 HARMONi，FDA 预计做出审评决定的日期为2026年11月14日。 然而，HARMONi 试验的数据表现并不如 HARMONi-2 亮眼。 2025年5月，Summit 披露，HARMONi 研究中依沃西联合化疗的主要 OS 分析未达到统计学显着；後续更新随访虽显示 OS 风险比有所改善，但目前仍未披露达到预设统计学显着性的结果。 在本次 WCLC 上，Summit 更新了 HARMONi 数据，表示在西方患者族群中，随随访时间延长，依沃西组患者持续改善，体现出跨地区一致性，但完整数据的说服力仍待进一步观察。 对康方生物而言，依沃西的海外上市是取得超额收益的核心路径。 2026年上半年，康方生物实现营收约18亿元人民币，年增27.92%，主要依靠依沃西和卡度尼利两款核心产品的中国市场销售支撑。 分析认为，海外市场的突破，仍取决於 FDA 审评结果、海外临床开发进展以及同治疗领域的竞争格局。 「K药」地位受挑战，下一代免疫治疗格局待定 依沃西的崛起，直接指向默沙东「K药」（帕博利珠单抗）的市场地位。 「K药」是目前肿瘤免疫治疗的基石药物，2023年至2024年蝉联全球「药王」，2025年销售额达316.80亿美元。 康方生物将依沃西定位为继「K药」之後的下一代肿瘤免疫治疗基石药物。 依沃西是全球首个在头对头临床试验中同时在 PFS 和 OS 两项核心指标上超越「K药」的药物，这一纪录使其在业界和投资人中持续保持高度关注。 阿斯利康的20亿美元投资，进一步将这场竞争推向台面。 不过，从临床数据到监管核准，再到大规模商业化，依沃西仍面临多重考验：HARMONi 全球试验的 OS 数据尚未达到统计学显着性、西方患者族群的疗效数据仍需累积，毒性管理和患者筛选工具的完善也需要时间。 评论： 中国新药之光依沃西被欧美大厂真金白银支持 Pd-1 + vegf 双抗经过足够验证 很可能是未来免疫治疗基石药物 台湾也有一家有同靶药 值得关注 --

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