这次期中考范围内张老师的药物总共有49个 以下是这49个药物的功用及注意事项 当然这麽多东西绝对不是一人做的 请感谢王勤元、余记得、何础袁、林佑蓁吧 NE和E： A.天然或合成的，天然来自动物的adrenal medulla。 B.制成hydrochloride salt：E injection(sodium bisulfite使E稳定) (1 mg/ml;0.1%) 、E suspension(IM不可IV) (2 mg/ml)、NE injection bitartrate(2 mg/ml)、ISO hydrochloride injection (2 mg/ml)。 C.血压上升。 a.NE用IV infusion或bolus效果接近，因为作用在α。 b.E若用infusion血管会先舒张在收缩，因为β较敏感、α较强。 c.可用於治疗低血压(手术、休克)，通常伴随输液。 d.可用於治疗过敏反应。 D.血管平滑肌收缩或舒张。(α1、α2导致血管收缩，主要在皮肤、黏膜的血管。β2导 致血管舒张) a.肾脏血管：α(较重要)和β1(和renin的释放有关)。 b.肠系膜动脉：α为主。 c.骨骼肌：β>α。 d.冠状动脉：大动脉α为主，小动脉β为主。 e.大脑动脉：BBB保护，较不受影响。 f.血管收缩可用於止血。 g.血管收缩可降低麻醉吸收，可与局麻剂同时使用(1:100000或1:20000)。 E.气管扩张，可用於治疗过敏反应和气喘。 F.肠胃道系统：减少活性（蠕动及分泌），但临床上不用，因为在肠胃道副交感神经系 统为优势。 G.子宫肌肉：和怀孕时期及种别有关。 a.兔：平时收缩。 b.猫：平时松弛，怀孕後期收缩。 c.人：平时收缩，怀孕後期松弛。 H.脾脏：capsule收缩→血液被挤出。 I.竖毛肌收缩。 J.散瞳和第三眼睑收缩。 K.对CNS影响影响小，因为不会穿过BBB。 L.增加新陈代谢，肝糖、脂肪分解，血糖上升。 Atropine：M receptor blocker，可阻断迷走神经，唾液、胃液分泌减少、肠胃道蠕动减 慢、可预防手术时心跳下降。 Succinylcholine：肌肉松弛剂(持续去极化)，麻醉用，可搭配吸入性麻醉剂。 Organophosphate：抑制AChE使副交感兴奋，为irreversible，若过多时可用Atropine解 毒。 Neostigmine：暂时性抑制AChE使ACh增加，为reversible，无法穿过BBB不会进入CNS。 Physostigmine：暂时性抑制AChE使ACh增加，为reversible，可进入CNS，用於治疗肌无 力。 Endrophonium：暂时性抑制AChE使ACh增加，为reversible。 Phenothiazine：中枢镇定剂，造成血压下降，引起反射性的心搏过速。 Amphetamine(β-phenylisopropylamine)： A.Analog：Metaamphetamine、hydroxyamphetamine。 B.增加NE释放→血压上升(交感兴奋)→CNS兴奋(周边影响中枢)。当NE消耗完会感到疲累 。 C.增加心输出。 D.血管收缩。 E.散瞳。 F.气管舒张。 G.对於由ventral tegmental area(VTA)所释放的DA可抑制reuptake。 H.左旋较易加压，右旋对CNS刺激叫好。 I.兽医通常用在Barbiturate overdose，刺激呼吸中枢和大脑皮质→觉醒。 α-methyl-para-tyrosine：抑制tyrosine hydroxylase，减少DA的合成。 Reserpine：阻止NE和E回到储存泡，导致NE和E被分解。 Bretylium：抑制NE从储存泡中释放。 6-hydroxydopamine：破坏神经末梢。 Cocaine：抑制NE的再回收，对於由ventral tegmental area(VTA)所释放的DA可抑制 reuptake。 Imipramine：抑制NE的再回收。 Pargyline：抑制MAO，导致catecholamine的作用增加。 Tyramine：增加NE和E的释放。 Hemicholinium：抑制choline进入神经，导致ACh合成下降。 Botulium toxin：抑制钠离子通道，导致ACh释放减少。 Nicotine：高剂量会造成nicotinic receptor饱和。 Curare：N receptor blocker，作用在N-M junction，为神经肌肉松弛剂。 Nitroglycerin：外源NO，经酵素代谢释放，治疗心肌梗塞。 Nitroprusside：外源NO，经酵素代谢释放，治疗心肌梗塞。 Arginine analog：抑制NO生成。 L-NAME：为一种Arginine analog，抑制NO生成。 L-NMA：为一种Arginine analog，抑制NO生成。 N-nitro-L-arginine：为一种Arginine analog，抑制NO生成。 Calmodulin antagonist：抑制camodulin达到抑制Ca离子活化细胞的效果，抑制cNOS，对 iNOS效果差。 Flavoprotein：抑制camodulin达到抑制Ca离子活化细胞的效果，抑制cNOS和iNOS。 Methylxanthine抑制phosphodiesterase，提高胞内cAMP浓度。 Terbutaline： β2 致效剂，治疗气喘等呼吸道疾病。 Metaproterenol：β2 致效剂，治疗气喘等呼吸道疾病。 L-dopa：DA前驱物，可进入CNS，治疗Parkinson’s disease。 Pheoxybenzamine：α1>α2的不可逆共价结合抑制剂。 Propranolol：β非选择性blocker。 Haloperidol：DA receptor blocker，拮抗肠系膜与肾脏血流增加的效果。 Phentolamine：α1和α2非选择性竞争抑制剂，治疗导致血管舒张，血压降低。 Dopamine：治疗心衰竭及心因性休克，低剂量时可选择性舒张重要器官，例如肠系膜、脑 、肾、冠状动脉的血管系统，高剂量时会产生血管收缩，有心跳过快及血管收 缩和组织坏死的副作用。 Fenoldopam：避免baroreflex产生，在人治疗低血压(?)，能减少血管收缩、增加组织血流 (类似DA)。 Dobutamine hydrochloride：合成catecholamine，β1>β2(对心脏选择性佳)，加强心肌 收缩力，增加心输出。 Ephedrine hydrochloride：麻黄，间接导致NE释放，使用後会有沉郁副作用，和E及NE相 似效果，用於decongestion、治疗过敏反应以及Barbiturate 中毒(苏醒剂)。 Phenylephrine hydrochloride：直接作用在α1，对心脏较无影响，可藉baroreceptor反 向调节治疗阵发性心房心搏过速(paroxysmal atrial tachycardia)，也可用於治疗鼻充血。 Phenylpropanolamine：促进NE释放，可与α1受体结合，在人用於降低食慾及 decongestant(有出血性休克危险，现已禁用)，兽医用於治疗狗的 尿失禁问题。 Methoxamine：与周边的α作用，用来治疗麻醉时低血压。 Metaraminol：与周边的α作用，麻醉时使用会造成心律不整，在医院没有NE和DA时作为急 救用。 Xylazine：α2 selective agonist，负回馈抑制NE释放，可进入CNS，镇定及止痛，还有 肌肉松弛，常与Ketamine一起使用。 Yohimbine：α2 antagonist，治疗α2 agonist中毒，用在单胃动物。 Tolazoline：α2 antagonist，治疗α2 agonist中毒，用在反刍动物。 Atipamazole：α2 antagonist，治疗α2 agonist中毒，适用所有物种，但较贵。 β2 selective bronchodilator：呼吸道扩张，但β1不会兴奋，避免影响心脏，达专一 性治疗呼吸道疾病，如气喘。常做成喷雾直接对target 作用，和methylxanthine共同作用。(瘦肉精) 若有错误麻烦请请指正 不过我最近网路没法上 可能要很久才看得到 (现在是可怜的窝在计中) --

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