华人巴金森症患者都有共同祖先！台大医院巴金森中心团队与国内外神经学专家最近发现，华人巴金森症患者体内，都带特有的危险基因R1628P，体内带有此基因，罹患巴金森症的危险性将增加两倍。研究人员往前推算，这些患者的致病基因，可源自於2500年前（春秋时代）的共同祖先。 这个由国内的台大医院、长庚医院、国泰医院以及美国梅约医学中心、新加坡医院、日本顺天堂大学等专家学者共同合作，分析1079个血统为华人汉族的巴金森症病人，及907名正常人的基因，在LRRK2基因中，发现了亚洲人特有的R1628P基因变异。 研究计画负责人、台大医院神经内科主任吴瑞美表示，传统认为只有一成巴金森症患者属於家族遗传，其余属於偶发性。但2004年国外学者发现了LRRK2基因，不管是家族遗传或是偶发性患者，都与这个基因有关。 吴瑞美指出，绝大部分看起来像是偶发性的巴金森症患者，其实都有血缘关系，可以说是远亲，致病基因一代传一代，只不过，部分世代并没有发病。为了进一步了解LRRK2基因的影响，台大医院巴金森中心团队与国内外专家共同研究，努力破解其中奥秘，更希望能够研发出治疗的新药物。 研究团队在LRRK2基因中找到了七个变异基因点，尽管这些变异基因点不会直接造成巴金森症，却会增加罹患疾病的危险性，R1628P基因变异是华人血缘中特有的基因变异，与一般人相较，如果体内带有此基因，罹患巴金森症的危险性将增加两倍。 透过基因共同性的研究，研究人员往前推估华人巴金森症的血缘关系，结果有了惊人的发现，R1628P基因变异，可能源自於2500年前中国汉民族的一个共同祖先，至今绵延了83代，传给了後代子孙。 吴瑞美指出，由此可见，早在春秋时代，就有人罹患巴金森症，症状与现代患者差不多，同样是手抖、智力退化、眼球动作异常以及动作缓慢的运动性功能障碍问题。 由於这项研究找出了亚洲人罹患巴金森症的基因危险因子，获得国内外神经学专家的重视与肯定，该项研究刊登在今天出刊的国际顶尖科学期刊「神经学期刊（Annals of Neurology）」。 资料来源：http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/080416/2/xefb.html 在下是初次在此发文，请多指教^0^ 刚翻了一下版规，我想应该能这篇能发吧^^"aaa 若还是不能发表的话，麻烦请版主删了吧，感恩～(拱手) 好神奇啊@@aaa 不晓得版上那位高手，有多一点这方面的资料 这篇文章引起我的兴趣了XDD --

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